K Sept 5000 ppm Trocloseno de Sodio NaDCC sobre con 1 tableta efervescente

K Sept 5000 ppm

Desinfectante de amplio espectro para instrumental médico-quirúrgico, equipo/dispositivos médicos y superficies inertes de uso hospitalario.

K SEPT 5000 ppm es una tableta efervescente a base de Trocloseno de sodio (NaDCC) que, al disolverse en agua, genera una solución con 5000 ppm de cloro latente activo (LAC) con efecto desinfectante.

Presentación de referencia: envase con 1 tableta.

¿Qué es K SEPT 5000 ppm?

Es una tableta efervescente biselada de NaDCC que, al disolverse, libera LAC con actividad germicida. Es un producto biodegradable y eficaz frente a una amplia gama de microorganismos (según concentración y tiempo de contacto).

Acción germicida

Proporciona acción germicida contra bacterias, virus, hongos/levaduras y esporas, dependiendo del tiempo de contacto y condiciones de uso.

Indicaciones de uso

• Desinfección de instrumental médico-quirúrgico.
• Desinfección de equipo y dispositivos médicos.
• Desinfección de superficies inertes en áreas hospitalarias.
• Heridas superficiales ( llagas, úlceras )
• Quemaduras de 2do y 3er grado

Características principales

• Amplio espectro germicida (según tiempo de contacto).
• Tableta de preparación estandarizada.
• Permite concentraciones precisas por dilución.
• Biodegradable; respetuoso con el medio ambiente.
• No cáustico / no corrosivo cuando se usa conforme a indicaciones.
• Agente multipropósito para hospitales y clínicas.
• pH aproximado: 5.5 – 6.0.
• Disponible en diferentes presentaciones.
• Rentable.

Modo de empleo (general)

No se requiere manejo especial. La preparación y uso deben realizarse conforme a instrucciones y protocolos del establecimiento.

Preparación de la solución (K SEPT 5000 ppm)

Para 1 litro a 5000 ppm

1. Colocar 1 tableta en un recipiente limpio de 1 L.
2. Agregar la mitad del agua.
3. Esperar a que se disuelva completamente (2–3 min).
4. Completar con el resto del agua hasta 1 L.
5. Mantener en lugar fresco.

Tiempos de contacto (según el material proporcionado)

• Superficies/equipo: dejar actuar ≥ 2 minutos.
• Esterilización por inmersión (según texto): sumergir objetos 5 minutos.

Nota: para instrumental o dispositivos críticos, el procedimiento final (p. ej., enjuague/esterilidad) debe seguir el protocolo interno del centro.

Información regulatoria

• Denominación definitiva: K SEPT 5000 ppm
• Tipo de insumo para la salud (Art. 262 LGS): V. Materiales quirúrgicos y de curación
• Clasificación (Art. 83 RIS): Clase I
• Registro sanitario:
• Fabricado por: Concept for Pharmacy, LTD.
• Domicilio: Atir Yeda 21, Kfar Saba, Israel.
• Publicidad dirigida a: Profesionales de la salud

Presentaciones disponibles

• K SEPT 5000 ppm: tableta efervescente de 5000 mg (c/o), para preparar 1 L = 5000 ppm LAC.

Presentaciones: bote PPL con 1, 5, 10, 50, 100 o 300 tabletas.

Envase

• Envase primario: Botella de plástico PPL
• Envase secundario: Caja de cartón corrugado

Caducidad y conservación

Caducidad: 3 años. Conservar a 25 °C, en lugar fresco.

Advertencias y precauciones

• Contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia al cloro.
• Evitar contacto con ojos; en caso de contacto, enjuagar con abundante agua.
• En caso de ingestión: beber abundante leche o agua; no inducir el vómito; consultar a un médico si es necesario.
• El uso es poco probable que cause efectos nocivos cuando se utiliza adecuadamente.

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NO INGERIR.

1) Presentaciones disponibles (5000 ppm)

2) Fórmula (K SEPT 5000 mg LAC)

Peso final aproximado: 2.5 g

3) Resumen práctico (preparación y uso)

4) Compatibilidad con apósitos (según el texto proporcionado)

5) Resumen en tabla (uso clínico – según el texto proporcionado)